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Zentrales Informationsportal über Seltene Erkrankungen

CMT-NET

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Herausgeber:

Klinikum der Universität München - Friedrich-Baur-Institut

Beschreibung:

Dieses Register sammelt Daten über Patienten in Deutschland mit Charcot-Marie-Tooth-Erkankung (CMT, auch als HMSN oder hereditäre Neuropathie bekannt). Betroffene können sich über diese Webseite registrieren und Ihre Daten eintragen. Die gesammelten Informationen helfen der Forschung und ermöglichen es, Teilnehmer für klinische Studien zu finden.

Themengebiete:

Forschung

Art des Anbieters:

Medizinische Einrichtungen

Sprache:

deutsch

Krankheiten:

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ A
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ B
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ C
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2N
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2M
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2O
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2P
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch KIF5A-Genmutation
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2Q
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2U
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
SURF1-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit - Intelligenzminderung
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, mit neuropathischem Schmerz
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ F
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ Okinawa
Schwere früh-beginnende axonale Neuropathie durch MFN2-Mangel
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, mit Akrodystrophie
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 6
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv