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Zentrales Informationsportal über Seltene Erkrankungen

CFC Syndrom e.V

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Herausgeber:

CFC-Syndrom e.V. Initiative für Menschen mit dem Cardio-Fazio-Cutanen Syndrom

Beschreibung:

Hier ist die Seite für CFC-Kinder ?und alle, die mehr über das „Cardio-Fazio-Cutane Syndrom“ erfahren möchten. Mein Kind hat ein “CFC-Syndrom” und keiner kann mir etwas dazu sagen. Im Lehrbuch gibt es nur spärliche Informationen und der Kinderarzt weiß auch nicht weiter. So empfinden es viele Betroffene, aber auch die Therapeuten unserer Kinder wissen wenig über das seltene Syndrom. Wir wollen Familien von CFC-Kindern und allen Interessierten die Möglichkeit zu Information und Erfahrungsaustausch geben.

Themengebiete:

Hilfe zur Selbsthilfe / Krankheitsbild / Symptomatik

Art des Anbieters:

Selbsthilfegruppe/Patientenvereinigung

Sprache:

deutsch

Krankheiten:

Kardio-fazio-kutanes Syndrom