Deutsche Heredo-Ataxie-Gesellschaft e. V. (DHAG)
Herausgeber:
Deutsche Heredo-Ataxie-Gesellschaft Bundesverband e.V.Beschreibung:
Die Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. (DHAG) ist eine bundesweit tätigeSelbsthilfeorganisation für die Ataxie-Krankheit. Die Betroffenen haben verschiedene Ataxie-Erkrankungen, die sich unterschiedlich auswirken und zu vielfältigen Störungen führen können. Allerdings verbindet alle das Symptom Ataxie.Themengebiete:
Arznei-, Heil und Hilfsmittel / Austausch mit anderen Betroffenen / Persönliche Beratungsangebote / Diagnostik / Forschung / Krankheitsbild / Symptomatik / Hilfe zur Selbsthilfe / Sonstige TherapieArt des Anbieters:
Selbsthilfegruppe/PatientenvereinigungSprache:
deutschKrankheiten:
Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-MangelAutosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte
Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3
Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt
Joubert-Syndrom mit Augendefekt
Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6
Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie
Joubert-Syndrom
Dysäquilibrium-Syndrom
Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom
Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel
Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale
Ataxie mit Vitamin E-Mangel
Ataxia-Teleangiectasia
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2
Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der Sehnenreflexe
Ataxie, infantile spinozerebelläre
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa
Friedreich-Ataxie
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung
Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus
Ataxie - Hypogonadismus - chorioretinale Dystrophie
Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom
Katarakt - Ataxie - Taubheit
Ketoazidose - geistige Retardierung - Ataxie - Taubheit
Episodische Ataxie, hereditäre
Ataxie, episodische, Typ 6
Ataxie, episodische, Typ 7
Ataxie, episodische, Typ 5
Ataxie, episodische, Typ 1
Ataxie, episodische, Typ 3
Ataxie, episodische, Typ 4
Ataxie, paroxysmale, familiäre
Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration
Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale
Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie
Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale
Muskelatrophie-Ataxie-Retinitis pigmentosa-Diabetes mellitus-Syndrom
Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom
Spastische Ataxie
Spastische Ataxie, autosomal-dominante
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1
Spastische Ataxie, autosomal-rezessive
Spastische Ataxie - Optikusatrophie - Dysarthrie, autosomal-rezessiv
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Früh beginnende spastische Ataxie-myoklonische Epilepsie-Neuropathie-Syndrom
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ Charlevoix-Saguenay
Spinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31
Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung
Multisystematrophie, zerebellärer Typ
Sporadische Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter unbekannter Ätiologie
Superfizielle Siderose
Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form
Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene
Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern
Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom