Deutsches Netzwerk für Systemische Sklerodermie (DNSS)
Über die Qualitätskriterien
- Datum
- Datenschutz
- Impressum
- Kontakt
Herausgeber:
Universitätsklinikum Köln (AöR)Beschreibung:
Informationen über ein Patientenregister und die teilnehmenden Zentren
-
Themengebiete
Informationen zu Anlaufstellen
Für Menschen mit Seltenen Erkrankungen, deren Angehörige oder Versorger ist es oft nicht einfach, sich im Gesundheitssystem zurechtzufinden. Hier finden Sie Informationen zu verschiedenen Anlaufstellen, die Sie bei einer Seltenen Erkrankung unterstützen können. Diese Angebote bieten jedoch keine medizinische Beratung.
Informationen zu Symptomen
Die Krankheitsbilder und Beschwerden sind bei Seltenen Erkrankungen sehr unterschiedlich und komplex. Hier finden Sie Informationen darüber, wie bestimmte Seltene Erkrankungen sich äußern können. Beachten Sie aber, dass nur ein Arzt oder eine Ärztin eine Diagnose stellen kann.
Informationen zur Forschung
Die Forschung im Bereich der Seltenen Erkrankungen hat das Ziel, die gesundheitliche Versorgung der Betroffenen und ihre Lebensqualität zu verbessern. Hier finden Sie Informationen über Forschungsprojekte und -ergebnisse sowie Möglichkeiten, die Forschung zu Seltenen Erkrankungen zu fördern.
-
Anbieterarten
Medizinische Einrichtung
Die Versorgung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen kann in zahlreichen medizinischen Einrichtun-gen stattfinden, z. B. Krankenhäusern, Zahnarzt- und Hausarztpraxen oder Pflegeeinrichtungen. Hier finden Sie Informationen, die von diesen Einrichtungen angeboten werden.
-
Sprache
deutsch
- Krankheit
Sie sind Betreiber dieser Informationsseite und möchten uns Änderungen oder Ergänzungen mitteilen? Dann klicken Sie bitte hier .