Freunde der Kinderklinik des UK Eppendorf e.V. - Informationen über NCL und Leukodystrophie
Über die Qualitätskriterien
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Herausgeber:
Marlies PaschenBeschreibung:
Seit über 25 Jahren stehen wir der Kinderklinik des UKE als Freundeskreis zur Seite. Wir organisieren zahlreiche Aktivitäten, die allen jungen Patienten der Kinderklinik zugutekommen. Unser größtes Anliegen ist es, den Kampf gegen die unheilbaren Krankheiten NCL und Leukodystrophie zu unterstützen. Unsere Aktivitäten bestehen hauptsächlich in der Organisation von Spendenaktionen und dem Einwerben von Einzelspenden. Dabei setzen wir uns hundertprozentig ehrenamtlich für die Vereinsziele ein und garantieren, dass alle Spenden in voller Höhe dort ankommen, wo sie gebraucht werden.- Themengebiete
- Anbieterarten
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Sprache
deutsch
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Krankheiten
Leukodystrophie
CACH-Syndrom
CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form
CACH-Syndrom, spät-infantile Form
CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung
Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten
Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive
Canavan-Krankheit
Canavan-Krankheit, schwere
Canavan-Krankheit, milde
Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie
Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit
Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
Nasu-Hakola-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom
Odontoleukodystrophie
Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom
Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
CADDS
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form
Adrenomyeloneuropathie
Krabbe-Syndrom
Krabbe-Syndrom, infantile Form
Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles
Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter
Aicardi-Goutičres-Syndrom
Leukodystrophie, metachromatische
Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form
Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form
Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form
Alexander-Krankheit
Alexander-Krankheit Typ I
Alexander-Krankheit Typ II
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen
Null-Syndrom
Refsum-Krankheit
Peroxisomenbiogenesedefekt
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Refsum-Krankheit, infantile Form
Zellweger-Syndrom
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
CLN10-Krankheit
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
CLN1-Krankheit
CLN10-Krankheit
CLN2-Krankheit
CLN8-Krankheit
CLN5-Krankheit
CLN6-Krankheit
CLN7-Krankheit
Kufs-Krankheit
CLN1-Krankheit
CLN10-Krankheit
CLN4A-Krankheit
CLN4B-Krankheit
CLN6-Krankheit
CLN11-Krankheit
CLN13-Krankheit
Infantile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
CLN1-Krankheit
Spielmeyer-Vogt-Krankheit
CLN1-Krankheit
CLN10-Krankheit
CLN3-Krankheit
CLN2-Krankheit
CLN8-Krankheit
CLN9-Krankheit
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