Kompetenzzentrum für "Fragile Haut und Epidermolysis bullosa"
Herausgeber:
Universitätsklinikum Freiburg
Beschreibung:
Das Netzwerk Epidermolysis bullosa befasst sich mit der Epidermolysis bullosa (EB), einer Gruppe von erblichen kutanen Fragilitätssyndromen, die durch lebenslange traumainduzierte Blasenbildung der Haut und Schleimhäute einhergeht. Die chronische Haut-Fragilität hat einen hohen persönlichen, medizinischen und sozio-ökonomischen Einfluss auf das Leben der Patienten und ihrer Angehörigen. Zurzeit existiert noch keine kausale Therapie für die EB. Von der geplanten Forschung erwarten wir wichtige neue Kenntnisse über die Pathophysiologie der EB. Ein Verständnis der Schlüsselvorgänge der Pathogenese wird neue diagnostische und therapeutische Anwendungen liefern und einen Effekt bezüglich diagnostischer Dienstleistungen, Prognose, genetischer und präventiver Beratung, Pflege sowie Betreuung von EB-Patienten haben.
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Krankheiten
Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen
Kindler-Syndrom
Epidermolysis bullosa, dystrophe
Epidermolysis bullosa, dystrophe, akrale Form
Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel
Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-dominante, generalisierte
Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale
Epidermolysis bullosa, dystrophe, rezessive, generalisierte intermediäre
Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse
Epidermolysis bullosa simplex
Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale
Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
Epidermolysis bullosa, akantholytische letale
Epidermolysis bullosa simplex superficialis
Epidermolysis bullosa simplex, basale
Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans
Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel
Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14
Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie
Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte spät-einsetzende - Intelligenzminderung
LOC-Syndrom
Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ
Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte, non-Herlitz Typ
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