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Zentrales Informationsportal über Seltene Erkrankungen

PRO RETINA Deutschland e. V.

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Herausgeber:

PRO RETINA Deutschland e. V.

Beschreibung:

"PRO RETINA Deutschland e. V." wurde 1977 als "Deutsche Retinitis Pigmentosa-Vereinigung" von Betroffenen und deren Angehörigen mit der Absicht gegründet, sich selbst zu helfen. Jedes Mitglied kann sich einer der heute bestehenden Regionalgruppen anschließen, die über das ganze Bundesgebiet verteilt sind. Wir haben zur Zeit ca.6.000 Mitglieder. Wir sind die Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen und stellen Informationen zu den Krankheitsbildern: Atrophia gyrata, Bardet-Biedl-Syndrom, Chorioideremie, Lebersche kongenitale Ammorose, Morbus Best, Morbus Stargardt, Pathologische Myopie, Refsum-Syndrom, Retinitis pigmentosa, Usher-Syndrom, Zapfendystrophie, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie bereit.

Themengebiete:

Arznei-, Heil und Hilfsmittel / Austausch mit anderen Betroffenen / Diagnostik / Forschung / Hilfe zur Selbsthilfe / Kinderwunsch / Familienplanung / Krankheitsbild / Symptomatik / Persönliche Beratungsangebote

Art des Anbieters:

Selbsthilfegruppe/Patientenvereinigung

Sprache:

deutsch

Krankheiten:

Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales
Gesichtsdysmorphien-Linsendislokation-vordere Segmentanomalien-spontane Sickerkissen-Syndrom
Makuladegeneration, myopische
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Usher-Syndrom
Usher-Syndrom Typ 1
Usher-Syndrom Typ 2
Usher-Syndrom Typ 3
Chorioideremie
Zapfendystrophie, progressive
Bardet-Biedl-Syndrom
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Cogan-Syndrom