Tom Wahlig Stiftung (TWS)
Herausgeber:
Tom Wahlig Stiftung (TWS)
Beschreibung:
HSP, das ist die Hereditäre Spastische Spinalparalyse. Eine seltene, unheilbare Erbkrankheit, die oft in der Kindheit einsetzt und sich stetig verschlimmert. Defekte in den Nervenzellen erschweren das Gehen und machen es häufig ganz unmöglich. Die Tom Wahlig Stiftung berät die Betroffenen und fördert die Erforschung der Krankheit. Auf unserer Homepage finden Sie Informationen zu HSP, zu Therapien und zum Forschungsstand. Gern vermitteln wir ihnen auch Ansprechpartner. Und natürlich erfahren Sie hier auch, wie Sie uns bei der Arbeit für die Betroffenen unterstützen können.
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Krankheiten
Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41
Spastische Paraplegie, reine, X-chromosomale
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 32
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 18
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte
MASA-Syndrom
Hereditäre spastische Paraplegie, reine oder komplexe
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 35
Makrozephalie-spastische Paraplegie-Dysmorphien-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, X-chromosomale
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
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