ELA Schweiz (Europäische Vereinigung gegen Leukodystrophien)
Beschreibung:
Der Europäische Leukodystrophie-Verein (ELA) ist ein Verein motivierter und informierter Patienten und ihrer Eltern. Gemeinsam übernehmen sie die Vereinsaufgaben und kämpfen gegen Leukodystrophien. ELA Schweiz wurde im Jahr 2000 gegründet. Es handelt sich um eine nationale Vereinigung, die von den Eltern von Leukodystrophie-Patienten geführt wird. Die Leukodystrophien sind eine Gruppe genetisch bedingter Krankheiten, die das Myelin (Schicht, die die Nervenzellen umgibt) des Zentralnervensystems beeinträchtigen. Der Vereinssitz von ELA Schweiz liegt in Tavannes (Kanton Bern). ELA Schweiz dient als Verbindungsglied zwischen allen von den Leukodystrophien betroffenen Personen und als ein solidarisches Netzwerk für deren Familien. Der Verein ist auch Teil eines internationalen Informations- und Forschungsnetzwerks und pflegt einen konstruktiven und regelmäßigen Austausch mit Partnerorganisationen auf der ganzen Welt.
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Krankheiten
Leukodystrophie
CACH-Syndrom
CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form
CACH-Syndrom, spät-infantile Form
CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung
Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten
Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive
Canavan-Krankheit
Canavan-Krankheit, schwere
Canavan-Krankheit, milde
Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie
Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit
Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
Nasu-Hakola-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom
Odontoleukodystrophie
Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom
Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
CADDS
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form
Adrenomyeloneuropathie
Krabbe-Syndrom
Krabbe-Syndrom, infantile Form
Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles
Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter
Aicardi-Goutičres-Syndrom
Leukodystrophie, metachromatische
Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form
Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form
Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form
Alexander-Krankheit
Alexander-Krankheit Typ I
Alexander-Krankheit Typ II
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen
Null-Syndrom
Refsum-Krankheit
Peroxisomenbiogenesedefekt
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Refsum-Krankheit, infantile Form
Zellweger-Syndrom
Xanthomatose, zerebrotendinöse
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