MAN1B1-CDG
Auch bekannt als:
CDG (Congenital Disorder of Glycosylation) Typ II durch MAN1B1-Mangel / Intelligenzminderung-stammbetonte Adipositas-Syndrom / Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ II durch MAN1B1-Mangel / Kongenitaler Defekt der Glycoproteinbiosynthese Typ II durch MAN1B1-Mangel
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