Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II (LAD II)

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Herausgeber:

Westfälische Wilhelms-Universität Münster

Beschreibung:

Das wissenschaftliche Hauptinteresse unserer Arbeitsgruppe gilt der Erforschung der molekularen Grundlagen von Erkankungen, bei denen bisher keine Diagnose gestellt werden konnte. Ein Schwerpunkt ist der Wissenzugewinn bei CDG-Erkrankungen sowie der Entwicklung von Therapien für bekannte CDG-Syndrome. Darüberhinaus beschäftigen wir uns in einem zweiten Forschungsschwerpunkt mit der Analyse der molekularen Grundlagen der Progerie (Hutchinson-Gilford Syndrom).

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