Patienten-Selbsthilfegruppe Hypophysen- und Nebennieren-Erkrankungen
Herausgeber:
Marianne Reckeweg
Beschreibung:
Wir sind eine Regionalgruppe des Netzwerks Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e. V., eines bundesweit organisierten, gemeinnützigen Vereins von Patienten, Angehörigen und Ärzten. Unser Ziel ist es, Möglichkeiten der Information und des Austauschs für Betroffene im Raum München zu schaffen. Zu den Treffen, die alle zwei Monate stattfinden, laden wir Referenten ein, die uns durch Fachvorträge informieren. Wir freuen uns über Ihr Interesse und hoffen, dass diese Selbsthilfegruppe weiterhin neue Interessenten und Mitglieder gewinnt.
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Krankheiten
Carney-Komplex
Nebennierenrinden-Karzinom
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel
Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel
Glukokortikoid-Mangel, familiärer
Nebennierenhyperplasie, kongenitale
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form
Adrenomyeloneuropathie
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Triple-A-Syndrom
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Autoimmunadrenalitis
Nebennierenblutung, bilaterale massive
Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel
Nebennierenhyperplasie, kongenitale
Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form
Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend
Glukokortikoid-Resistenz
Hyperaldosteronismus, primärer, seltener
Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale
Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion
Primärer Hyperaldosteronismus-Krämpfe-Neurologische Anomalien-Syndrom
Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer
Hyperaldosteronismus, familiärer
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ 1
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ 1
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II
Hypoaldosteronismus, seltener
Hypoaldosteronismus, familiärer
CMO [Corticosteron-Methyloxidase]-Mangel Typ I
Aldosteron-Synthetase-Mangel unabhängig vom CYP11B2-Gen
CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel
Apparenter Mineralocorticoid Exzess
Cushing-Syndrom
Carney-Komplex
Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson
McCune-Albright-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Hypophysäres Cushing-Syndrom
Nebennierenrinden-Karzinom
Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit
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