Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Auch bekannt als:
HSAN durch TECPR2-Mutation / SPG49 / Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 49
Auswahl:
Zu Ihrer Suchanfrage gibt es leider keine Treffer, die die vom ZIPSE-Team entwickelten Muss-Qualitätskriterien erfüllen. Sie können in weiteren Quellen nach Informationen suchen: