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Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel

Auch bekannt als: COXPD10 / Kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10 / OXPHOS-Defekt, kombinierter, Typ 10
  • Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)
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