Beschreibung:
Pulmonal-Arterielle Hypertonie (PAH oder PHT) bezeichnet den Bluthochdruck im arteriellen Schenkel (Aa. pulmonales) des Blutkreislaufs der Lungen und einer damit verbundenen Funktionseinschränkung der Lungen-, Herz- und allgemeinen Kreislauffunktion.
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