HSP-Selbsthilfe
Über die Qualitätskriterien
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Herausgeber:
HSP-Selbsthilfegruppe Deutschland e.V.Beschreibung:
Die HSP-Selbsthilfegruppe Deutschland e.V. ist durch das Finanzamt als gemeinnützig anerkannt. Der Verein ist für alle seine Mitglieder ausschließlich in der Förderung des Gesundheitswesens aktiv. In unserem Verein schließen sich Menschen zusammen, die gezielt nach Informationen zur HSP suchen und die an Lösungen zum Umgang mit der Krankheit interessiert sind. Wir sammeln und vermitteln Neuigkeiten zur HSP-Forschung; wir initiieren und finanzieren HSP-Forschungsprojekte, um so mittelfristig das Leben mit der HSP zu erleichtern und langfristig die HSP zu besiegen.- Themengebiete
- Anbieterarten
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Sprache
deutsch
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Krankheiten
Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41
Spastische Paraplegie, reine, X-chromosomale
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 32
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 18
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte
MASA-Syndrom
Hereditäre spastische Paraplegie, reine oder komplexe
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 35
Makrozephalie-spastische Paraplegie-Dysmorphien-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, X-chromosomale
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
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