5p-minus-Syndrom e.V.

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Wir sind Angehörige von Menschen, die von der seltenen angeborenen Chromosomenanomalie (5p-), allgemein als Cri-du-Chat-Syndrom bekannt, betroffen sind. Wir verstehen uns als Selbsthilfegruppe und versuchen, Ihnen und uns mit Informationen und Kontakten weiterzuhelfen. Sie finden daher auf unserer Homepage eine Fülle an Informationen über alle Gebiete des Lebens von und mit Betroffenen. Wir möchten Sie herzlich einladen mehr über das Syndrom und das Leben mit ihm zu erfahren.

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