Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
Herausgeber:
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
Beschreibung:
Der Onlineauftritt der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke, der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland, bietet zahlreiche Informationen zu einzelnen Erkrankungen, Therapiemöglichkeiten und wichtigen Themen für Betroffene und Angehörige, aber auch für Mediziner und Therapeuten. Neben Neuigkeiten aus dem Verband werden interessante Termine und Nachrichten aus der Welt der neuromuskulären Erkrankungen präsentiert und ein Überblick über die Arbeit der DGM gegeben. Betroffene finden auf der Seite Ansprechpartner und Zugang zum großen Selbsthilfenetzwerk der DGM aus 16 Landesverbänden, mehreren Diagnosegruppen und über 300 Kontaktpersonen, die in Gesprächskreisen und in der ehrenamtlichen Beratung direkte Selbsthilfe leisten. Auch die hauptamtliche Bundesgeschäftstelle in Freiburg gibt Auskunft über ihre Ansprechpartner und stellt ein großes Angebot an Informationsmaterial zum Download zur Verfügung.
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Themengebiete
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Krankheiten
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ A
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ B
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2N
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2M
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2O
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2P
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch KIF5A-Genmutation
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2Q
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2U
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
SURF1-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit - Intelligenzminderung
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, mit neuropathischem Schmerz
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ F
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Amyotrophe Lateralsklerose
Locked-In-Syndrome
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
Glykogenose, muskuläre
Myotone Dystrophie
Myotone Dystrophie Steinert
Myopathie, myotone proximale
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Periodische Paralyse mit später einsetzender distaler motorischer Neuropathie
Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom
Muskeldystrophie, progressive
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
Myotone Dystrophie
Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien
Gliedergürtelmuskeldystrophie
Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
Muskeldystrophie, okulopharyngeale
Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale
Bethlem-Myopathie
Schwartz-Jampel-Syndrom
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel
Myopathie, kongenitale, Typ Paradas
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A
Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale
Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive
Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel
Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie
Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität
Bethlem-Myopathie
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich
Dermatomyositis
Einschlusskörper-Myositis
Polymyositis
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Myasthenia gravis
Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter
Juvenile Myasthenia gravis
Transiente neonatale Myasthenia gravis
Amyotrophe Lateralsklerose
Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen
Kennedy-Krankheit
Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale
Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante
Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant
DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie
BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant
Spinale Muskelatrophie, proximale
Post-Poliomyelitis-Syndrom
Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische subakute
Guillain-Barré-Syndrom
Guillain-Barré-Syndrom, Variante
Regionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms
Funktionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2N
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2M
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2O
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2P
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch KIF5A-Genmutation
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2Q
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2U
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 5
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ Okinawa
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 6
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ A
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ B
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ C
Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, mit neuropathischem Schmerz
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ F
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, mit Akrodystrophie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv
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