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Zentrales Informationsportal über Seltene Erkrankungen

Angelmann Syndrom

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Herausgeber:

Angelman e.V.

Beschreibung:

Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern. Wir hören zu, denn wir wissen, wovon Sie reden. 1993 schlossen sich die Eltern von 13 Kindern mit Angelman-Syndrom in einer Selbsthilfeinitiative zusammen und gründeten den Angelman e.V. – Inzwischen zählt der Verein mehr als 400 Familien. Der ständige Austausch von Erfahrungen, Tipps und Informationen wird durch regelmäßige Treffen der Regionalgruppen in ganz Deutschland gewährleistet. Oft geht der Kontakt der Mitglieder weit über diese Treffen hinaus, denn hier finden Eltern mit Angelman-Kindern das Verständnis, welches sie oft anderenorts nicht finden.

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