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Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)

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Herausgeber:

MVZ Martinsried GmbH

Beschreibung:

Das Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ) Dr. Klein, Dr. Rost und Kollegen in Martinsried hat seine Wurzeln in einer Ausgründung aus dem Institut für Klinische Chemie der Ludwig-Maximilians-Universität München im Jahr 1998. Zunächst als reines Einsendelabor für humangenetische Untersuchungen tätig, wurde 2005 auch eine genetische Beratungsstelle eingerichtet und das Angebotsspektrum sukzessive um spezielle Labordiagnostik aus den Bereichen Immungenetik, Biochemie und Molekularpathologie erweitert. 2010 erfolgte die Umwandlung in ein interdisziplinäres Medizinisches Versorgungszentrum für Humangenetik und Laboratoriumsmedizin. 2011 wurde die Zulassung für das Fach Transfusionmedizin erteilt. 2013 erfolgte die Gründung des Facharztbereichs Pathologie mit dem Schwerpunkt Molekularpathologie, 2014 wurde der Facharztbereich Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie aufgenommen.

Themengebiete:

Von Ärzten für Ärzte / Persönliche Beratungsangebote / Diagnostik / Krankheitsbild / Symptomatik / Sozial- und leistungsrechtliche Fragen

Art des Anbieters:

Medizinische Einrichtungen

Sprachen:

deutsch / englisch

Krankheiten:

Zystische Fibrose
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom durch Translokation
Prader-Willi-Syndrom durch Imprinting-Mutation
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 2
Fragiles X-Syndrom
Apert-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Katarakt-Intelligenzminderung-Hypogonadismus-Syndrom
Marfan-Syndrom
Marfan-Syndrom Typ 1
Marfan-Syndrom Typ 2
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylo-cheiro dysplastische Form
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie Typ
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ
Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1
Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ
Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz
Ehlers-Danlos-Syndrom, Periodontose Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, progeroider Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales
Brittle-Cornea-Syndrom
Joubert-Syndrom
Angelman-Syndrom