Deutsche Heredo-Ataxie-Gesellschaft e. V.
Herausgeber:
Deutsche Heredo - Ataxie Gesellschaft Bundesverband e.V. (DHAG e.V.)Beschreibung:
Die Internetseite Ataxie-Info und Forum bietet Informationsaustausch zu Ataxien, Austausch mit anderen Ataxie-Betroffenen hier auf unseren Seiten, Teilhabe an unserer kleinen Gemeinschaft, Erfahrungsberichte, persönliche Tipps, Links rund um die Ataxie, Kontakte zu anderen Betroffenen, Zugang zu Beratung und Adressen von Ärzten sowie die Möglichkeit eigene Erfahrungen zu veröffentlichen.
Themengebiete:
Austausch mit anderen Betroffenen / Hilfe zur SelbsthilfeArt des Anbieters:
Einzelperson: Patient/AngehörigerSprache:
deutschKrankheiten:
Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-MangelAutosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte
Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3
Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt
Joubert-Syndrom mit Augendefekt
Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6
Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie
Joubert-Syndrom
Dysäquilibrium-Syndrom
Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom
Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel
Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale
Ataxie mit Vitamin E-Mangel
Ataxia-Teleangiectasia
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2
Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der Sehnenreflexe
Ataxie, infantile spinozerebelläre
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa
Friedreich-Ataxie
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung
Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus
Ataxie - Hypogonadismus - chorioretinale Dystrophie
Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom
Katarakt - Ataxie - Taubheit
Ketoazidose - geistige Retardierung - Ataxie - Taubheit
Episodische Ataxie, hereditäre
Ataxie, episodische, Typ 6
Ataxie, episodische, Typ 7
Ataxie, episodische, Typ 5
Ataxie, episodische, Typ 1
Ataxie, episodische, Typ 3
Ataxie, episodische, Typ 4
Ataxie, paroxysmale, familiäre
Ichthyose - Hepatosplenomegalie - zerebelläre Degeneration
Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale
Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie
Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale
Muskelatrophie-Ataxie-Retinitis pigmentosa-Diabetes mellitus-Syndrom
Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom
Spastische Ataxie
Spastische Ataxie, autosomal-dominante
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1
Spastische Ataxie, autosomal-rezessive
Spastische Ataxie - Optikusatrophie - Dysarthrie, autosomal-rezessiv
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Früh beginnende spastische Ataxie-myoklonische Epilepsie-Neuropathie-Syndrom
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ Charlevoix-Saguenay
Spinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31
Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung
Multisystematrophie, zerebellärer Typ
Sporadische Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter unbekannter Ätiologie
Superfizielle Siderose
Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form
Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene
Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern
Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom