AOP Orphan
Über die Qualitätskriterien
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Herausgeber:
AOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbHBeschreibung:
Firmenwebsite der AOP Orphan Pharmaceuticals AG-
Themengebiete
Informationen zur Forschung
Die Forschung im Bereich der Seltenen Erkrankungen hat das Ziel, die gesundheitliche Versorgung der Betroffenen und ihre Lebensqualität zu verbessern. Hier finden Sie Informationen über Forschungsprojekte und -ergebnisse sowie Möglichkeiten, die Forschung zu Seltenen Erkrankungen zu fördern.
Informationen zu Behandlungen
Die Verschreibung von Arzneimitteln oder andere Behandlungsmöglichkeiten, wie beispielsweise Physiotherapie, sind bei vielen Seltenen Erkrankungen ein wichtiger Bestandteil der Behandlung. Hier finden Sie Informationen zu ärztlichen oder psychologischen Behandlungsmöglichkeiten bei Seltenen Erkrankungen sowie zu ergänzenden therapeutischen Maßnahmen, z. B. Ergotherapie oder Logopädie, die bei Seltenen Erkrankungen zum Einsatz kommen können.
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Anbieterarten
Pharmazeutischer oder medizintechnischer Anbieter
Pharmazeutische oder medizintechnische Einrichtungen und Unternehmen sind an der Herstellung oder dem Vertrieb von Arzneimitteln und Medizinprodukten, z. B. Rollstühlen, beteiligt. Hier finden Sie Informationen über Seltene Erkrankungen, die von diesen Unternehmen angeboten werden.
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Sprachen
deutsch / englisch
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Krankheiten
Essentielle Thrombozythämie
Leukämie, chronische myeloische
Polycythaemia vera
Primäre Myelofibrose
Zystische Fibrose
Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale
Chorea, benigne hereditäre
Neuroferritinopathie
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Choreoakanthozytose
McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
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