GeNeMove - Deutsches Netzwerk für erbliche Bewegungsstörungen
Beschreibung:
Mit erblichen Bewegungsstörungen wird eine Gruppe von genetisch bedingten Erkrankungen bezeichnet, die durch eine fortschreitende Ataxie, eine zunehmende Spastik, durch Koordinierungsstörungen, fortschreitende Lähmungen oder fehlende Bewegungskontrolle gekennzeichnet sind. Wenngleich es sich um eine heterogene Gruppe von Erkrankungen handelt, so zeigen sie doch viele gleiche Symptome. Vor diesem Hintergrund entstand das Deutsche Netzwerk für erbliche Bewegungsstörungen (German Network of Hereditary Movement Disorders, GeNeMove). Es ist ein vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördertes Projekt. Nach den Erfahrungen mit den Kompetenznetzen in der Medizin hat das Bundesministerium auch die Einrichtung von Netzwerken für seltene Erkrankungen ermöglicht.
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Krankheiten
Wilson-Krankheit
Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41
Spastische Paraplegie, reine, X-chromosomale
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 32
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 18
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte
MASA-Syndrom
Hereditäre spastische Paraplegie, reine oder komplexe
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 35
Makrozephalie-spastische Paraplegie-Dysmorphien-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, X-chromosomale
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Friedreich-Ataxie
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
Huntington-Krankheit
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