Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre

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Unser Verein möchte mithelfen, etwas zu bewirken, und eine „Lobby“ für die PH-Patienten sein. Wir sind in der glücklichen Lage, Herrn Prof. R. Speich vom Universitätsspital Zürich als wissenschaftlich-medizinischen Beirat in unserem Verein zu haben. Der Vorstand bildet ein gutes Team und bemüht sich, sein Bestes zu geben. Das Diskussionsforum bietet allen Besuchern die Möglichkeit Fragen zu stellen und zu diskutieren. Dieses Forum steht allen offen; es lebt von den Beiträgen der Teilnehmer. Fragen, Anregungen und Vorschläge sind immer willkommen.

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Pulmonal-Arterielle Hypertonie (PAH oder PHT) bezeichnet den Bluthochdruck im arteriellen Schenkel (Aa. pulmonales) des Blutkreislaufs der Lungen und einer damit verbundenen Funktionseinschränkung der Lungen-, Herz- und allgemeinen Kreislauffunktion.

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Auf den folgenden Seiten sind die aktuellen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten sowie aktuelle Neuigkeiten, einige Veröffentlichungen und die wichtigsten Kontaktadressen in Deutschland dargestellt.

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Der Verein setzt sich für Menschen ein, die an pulmonaler Hypertonie (Lungenhochdruck) leiden. PH ist eine seltene, tückische Krankheit, bei der die Lunge und das Herz betroffen sind. Die Blutgefäße der Lunge sind stark verengt, wodurch der Blutdruck in den Lungengefäßen zwischen rechter und linker Herzkammer ansteigt. Dies führt zu einer Durchblutungsstörung der Lunge, zu einer verschlechterten Sauerstoffaufnahme und zu einer zunehmenden Überlastung der rechten Herzkammer bis hin zum Herzversagen. Menschen mit dieser Krankheit sind chronisch kurzatmig und körperlich wenig belastbar. Ziele / Angebote: Der Verein gibt Informationen zum Krankheitsbild Lungenhochdruck für Betroffene, Angehörige und Interessierte. Er gibt Informationen über Symptome und Möglichkeiten der Diagnostik und Therapie weiter und vermittelt Kontakte zu spezialisierten Ärzten und Kliniken. Er gibt Rat und Hilfe bei Fragen zur sozialen Versorgu

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