Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie

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Unser Verein möchte mithelfen, etwas zu bewirken, und eine „Lobby“ für die PH-Patienten sein. Wir sind in der glücklichen Lage, Herrn Prof. R. Speich vom Universitätsspital Zürich als wissenschaftlich-medizinischen Beirat in unserem Verein zu haben. Der Vorstand bildet ein gutes Team und bemüht sich, sein Bestes zu geben. Das Diskussionsforum bietet allen Besuchern die Möglichkeit Fragen zu stellen und zu diskutieren. Dieses Forum steht allen offen; es lebt von den Beiträgen der Teilnehmer. Fragen, Anregungen und Vorschläge sind immer willkommen.

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Pulmonal-Arterielle Hypertonie (PAH oder PHT) bezeichnet den Bluthochdruck im arteriellen Schenkel (Aa. pulmonales) des Blutkreislaufs der Lungen und einer damit verbundenen Funktionseinschränkung der Lungen-, Herz- und allgemeinen Kreislauffunktion.

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Auf den folgenden Seiten sind die aktuellen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten sowie aktuelle Neuigkeiten, einige Veröffentlichungen und die wichtigsten Kontaktadressen in Deutschland dargestellt.

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