OrphanAnesthesia
Herausgeber:
Deutsche Gesellschaft für Anästhesiologie und Intensivmedizin e.V. (DGAI)Beschreibung:
OrphanAnesthesia ist ein Projekt der Deutschen Gesellschaft für Anästhesiologie und Intensivmedizin e.V. (DGAI) mit dem Ziel, die Patientensicherheit für Patienten mit seltenen Erkrankungen zu erhöhen. Dies möchten wir durch die Veröffentlichung von Handlungsempfehlungen zur anästhesiologischen Betreuung von Patienten mit seltenen Erkrankungen erreichen.
Themengebiete:
Diagnostik / Forschung / Krankheitsbild / Symptomatik / Therapieleitlinien / Von Ärzten für ÄrzteArt des Anbieters:
FachgesellschaftSprachen:
deutsch / englischKrankheiten:
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische NeuropathieNierenagenesie
Myelitis, akute transverse, sekundäre
Deletion 22q11
3M-Syndrom
3MC-Syndrom
Achondroplasie
Alkaptonurie
Triple-A-Syndrom
Alpha-Mannosidose
Alport-Syndrom
Hemiplegie, alternierende, der Kindheit
Schnürring-Syndrom
Andersen-Tawil-Syndrom
Angelman-Syndrom
Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales
Apert-Syndrom
Argininbernsteinsäure-Krankheit
Aromatische-L-Aminosäuredecarboxylase-Mangel
Dysplasie, arrhythmogene rechtsventrikuläre
Multiminicore-Krankheit, pränatale, mit kongenitaler Arthrogryposis multiplex
ADNP-Syndrom
Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturale
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Behçet-Syndrom
Gallengangatresie
CHARGE-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Myasthenia gravis
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Schwartz-Jampel-Syndrom
Sjögren-Larsson-Syndrom
Trisomie 18
Williams-Syndrom
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Walker-Warburg-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom
Myopathie, distale, Typ Welander
VACTERL/VATER-Assoziation
Stüve-Wiedemann-Syndrom
Sturge-Weber-Syndrom
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Stickler-Syndrom
Timothy-Syndrom
Myelitis, akute transverse
Treacher-Collins-Syndrom
Mastozytose, systemische
Smith-McCort-Dysplasie
Pallister-Hall-Syndrom
McCune-Albright-Syndrom
Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-Majewski
Lennox-Gastaut-Syndrom
Larsen-Syndrom
Kikuchi-Fujimoto-Krankheit
Kleefstra-Syndrom
Kennedy-Krankheit
Kearns-Sayre-Syndrom
Kasabach-Merritt-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Joubert-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Costello-Syndrom
Zystische Fibrose
Cornelia de Lange-Syndrom
Chromosom 9p-Deletion, partielle
Crouzon-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Dysplasie, bronchopulmonale
Brugada-Syndrom
Pemphigoid, bullöses
Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Central-Core-Myopathie
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Costello-Syndrom
De Barsy-Syndrom
Ondine-Syndrom
Zwerchfellhernie, kongenitale
Hypothyreose, kongenitale
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
Dermatomyositis
Arthrogrypose, distale, Typ 10
Gordon-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Leprechaunismus
Duchenne-Muskeldystrophie
Dyskeratosis congenita
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1
Ellis Van Creveld-Syndrom
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
Erdheim-Chester-Krankheit
Fabry-Syndrom
Fraser-Syndrom
Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives
Dysautonomie, familiäre
Fibrodysplasia ossificans progressiva
Freeman-Sheldon-Syndrom
Friedreich-Ataxie
Fukosidose
Lepra
Liddle-Syndrom
Long-QT-Syndrom, familiäres
Klippel-Feil-Syndrom, isoliertes
Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
Ichthyose, lamelläre
X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus
Gaucher-Krankheit
Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Gómez-López-Hernández-Syndrom
Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
Harlekin-Ichthyose
Huntington-Krankheit
Hurler-Syndrom
Marfan-Syndrom
Miller-Dieker-Syndrom
Moebius-Syndrom
Moyamoya-Krankheit
Mounier-Kühn-Syndrom
Nager-Syndrom
Noonan-Syndrom
Opitz BBB/G-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Pierre-Robin-Sequenz - fazio-digitale Anomalien
Pierre-Robin-Sequenz - Oligodaktylie
Prader-Willi-Syndrom
PURA-abhängige schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom
Rett-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Sanfilippo-Krankheit Typ B
Sanfilippo-Krankheit Typ C
Sanfilippo-Krankheit Typ D
Scimitar-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Riesenaxon-Neuropathie
COFS-Syndrom
Fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Glykogenose Typ 1
Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran
Hämophilie A
Hereditäre spastische Paraplegie
Homocystinurie, klassische
Mukopolysaccharidose Typ 2
Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Purpura, immune thrombozytopenische
Einschlusskörper-Myositis
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Gliedergürtelmuskeldystrophie
Maligne Hyperthermie
Lipomatose, multiple symmetrische
Ahornsirup-Krankheit, klassische
Mukopolysaccharidose Typ 6
Glykogenose Typ 5
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A
Methylmalonazidurie durch Transcobalamin-Rezeptor-Defekt
Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
Mukopolysaccharidose Typ 4
Sialidose Typ 1
Sialidose Typ 2
Multiminicore-Myopathie, klassische
Myelom, multiples
MYH9-assoziierte Krankheiten
Myotone Dystrophie Steinert
Myopathie, myotone proximale
Neurofibromatose Typ 2
Neuromyelitis optica
Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Osteogenesis imperfecta
Osteopetrosis Albers-Schönberg
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Phokomelie Typ Schinzel
Glykogenose Typ 2
Porphyrie
Präeklampsie
Proteus-Syndrom
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Sheldon-Hall-Syndrom
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sichelzellkrankheit
Situs inversus
Azidose, renale tubuläre, proximale
Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
Systemische Sklerodermie
TARP-Syndrom
Fallot-Tetralogie
Trachealagenesie
Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung